園林苗木種質資源的引進

園林苗木種質資源的引進
　　任何一種樹種都有一定的自然分布范圍，這是樹種在長期進化過程中自然形成 的。當它在自然分布區(qū)內生長時稱為鄉(xiāng)土樹種當被栽種到 自然分布區(qū)以外時稱為外來樹種。把一種樹種從原有分布區(qū)引人到新的地區(qū) 栽培稱為引種,這是樹木種質資源（遺傳資源）在其使用范圍內的遷移. 是遺傳資源利用的一種形式。
　　與育種相比，引種是一種相對而言成本低、見效快的資源開發(fā)與利用的途徑，尤 其是園林樹木的引種長期受到國內外的普遍重視，其斐然成果已如上節(jié)內容所述，時 至今日仍然方興未艾、更為頻繁。園林樹木的引種，是指將野生或栽培的園林樹木的 種子、植株或植株的一部分從其自然分布區(qū)或栽培區(qū)遷人異地進行栽培的過程，其目 的是增加遷人地區(qū)園林樹木的種類與擴大引進園林樹木的栽培區(qū)，以滿足園林綠化對 樹種多樣性與園林苗木生產對新優(yōu)產品的需求，同時可為種質資源保存、新品種選育 與苗木生產發(fā)展奠定基礎。
2.3.1.1影響引神成敗的因素分析
　　不同樹種及其品種與基因型對生態(tài)環(huán)境的適應能力各不相同，而自然界環(huán)境條件 的高度復雜與多樣，使人們不可能用試驗的方法測定某一樹種或基因型的全部適應范 圍。不同園林樹種或基因型在適應性反應范圍上有差異，在引種過程中會有不同的引 種表現(xiàn)，這就奠定了園林樹木能夠不斷地被引種的基礎。長期實踐證明，引種的成敗 并不是偶然現(xiàn)象，除了必須遵循樹種生長、繁殖的基本規(guī)律外，還與苗木遺傳學、植 物地理學、苗木生態(tài)學、歷史生態(tài)學以及栽培管理技術等知識與技術有關。因此，不 斷總結前人經驗教訓、探索引種規(guī)律、改進引種技術，是提高引種成功率的保證。
　　(1}氣候相似性分析
　　在不同地區(qū)、不同國家之間遠距離引種，如果原產地與引進地生態(tài)環(huán)境，尤其是 氣候因素一致或相似，這種引種是在樹種遺傳適應范圍內的遷徙，引種容易成功。德 國林學家馬伊爾1906在<歐洲外來園林樹木>等著作中，提出了樹木引種 “氣候相似原則”的思想，認為木本苗木引種成功與否，最重要的是要看原產地與引 進地氣候條件是否相似。這種氣候相似的理論，至今仍然被廣泛接受與應用，對避免 引種的盲目性有重要指導意義。但是，氣候相似論在強調氣候對樹木生長的限制作用 的同時，忽視了環(huán)境中其他因素的綜合作用，以及樹木隨氣候環(huán)境變化而產生的適應 性變化，即低估了樹木被馴化的可能性和人類馴化樹木的能力。如刺槐在美國的自然 分布區(qū)雨量充沛，年降水量達1016 -1524,, 7月平均溫度21~26.7弋，丨月平均 氣溫1.7~7.2"^。但由于刺槐適應性強，在我國西北地區(qū)干旱少雨，降水量為400~ 500mm,最髙溫度與最低溫度都明顯突破原產地的地方生長良好。換句話講，氣候相 似不是絕對的，在氣候條件有差異的地區(qū)間的引種，有時也能成功，而且在引種地甚 至可能比原產地生長更好。這種現(xiàn)象的根源，可能是因為園林樹木與其他各種生物一 樣，體內都存在一種適應性進化的機制。
　　(2)編合生態(tài)因子與主導生態(tài)因子
　　苗木在特定環(huán)境的長期影響下，形成了對某些生態(tài)因子的特定霱要與適應能力， 成功的引種是要在苗木的適應范圍內滿足其對生態(tài)環(huán)境的需要。樹木是多年生苗木， 引種必須經受引人地年氣候變化以及長期周期性氣候變化的考驗，而這些條件不可能 進行人工控制或調節(jié)。由于各種生態(tài)因子總是綜合地作用于樹木，而不同的生態(tài)因子 并非都具有同樣重要的作用，在一定時間、地點條件下，或在樹木生長發(fā)育的特定階 段，這些綜合性生態(tài)因子中肯定有某一因子起主導作用，是決定引種成敗的關鍵因 素。因此，對原產地與引種地綜合生態(tài)因子與主導生態(tài)因子的比較分析，是引種的重 要工作內容之一。
　　溫度是最常見的主導因子，通常冬季氣溫過低或夏季氣溫不足限制樹種北移，而 冬季或夏季氣溫過高限制樹種南移。不適宜的溫度對外來樹種的不利影響，首先是正 常生長發(fā)育的溫度條件不能得到滿足。臨界溫度是樹木能忍受的最高、最低溫度的極 限，尤其是冬季極限低溫，會造成外來樹種凍害與死亡。其次是外來樹種雖然能夠生 存，但由于溫度條件不適合，影響生長發(fā)育于開花結實，從而無法實現(xiàn)應有的觀賞應 用價值。降水量與濕度也常常是決定引種成敗的關鍵因素之一，其他的因素還包括日 照長短、風力大小、土壤條件，以及引種方式與栽培技術等。有關這些不同生態(tài)因子 對園林樹木引種成敗的影響。
　　樹種適應潛力與生態(tài)型
　　樹種在原來自然分布區(qū)的表現(xiàn)，有時并不能完全代表它的適應潛力。如在我國藏 南地區(qū)狹域分布的大花黃牡丹，已被引種栽培到歐洲、北美與大洋洲的許多國家，而 這些地區(qū)的綜合氣候條件并非與原產地完全相似，但有時可能還比原產地生長更好。 另外如原產于我國的銀杏，由于適應性強而被成功引種到日本、美國中東部以及歐洲 部分地區(qū),栽培適應區(qū)范圍大為擴展。
　　自然分布區(qū)廣的樹種，在種內常常存在各種變異，形成不同的生態(tài)型。所謂苗木 生態(tài)型是指同一種（變種）范圍內，在生物學特性、形態(tài)特征與解剖結構上等方面與 當地主要生態(tài)條件相適應的苗木類型。同一種園林樹木長期生長在不同的氣候環(huán)境 中，很可能也會形成不同的生態(tài)型，它們對生態(tài)條件的適應性（抗寒性、抗旱性等） 及表現(xiàn)出來的觀賞特征各不相同，而且有時差異還是非常大的，因此，不能把某一批 種子看成是整個物種的代表。由于不同種源在生長、適應性與經濟性狀（觀賞性狀） 等方面表現(xiàn)出的差異，已經被越來越多的引種實踐證明，種源的收集與試驗在引種中 的重要性一直受到高度重視。近年來各種分子生物學技術手段的應用，正在為種源選 擇提供更為科學與可靠的依據。對園林樹木而言，許多情況下引種的對象是栽培品 種，它們常是在苗木基地經過營養(yǎng)繁殖建立的無性系群體，不同品種間的各種差異可能會 非常顯著，因此，在引種前應掌握有關該品種育種、繁殖與栽培應用等各方面的資 料，讕査它在生長、抗性與觀賞性方面的表現(xiàn)以及市場推廣情況，結合引種地的實際 情況與需要制訂正確的引種計劃。